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中生方政宫颈癌早筛创新产品全国招商!使用国内主流初筛手段,拥有中美两国专利!

发布者:中生方政 日期:2019-7-25  点击次:157

中生方政宫颈癌早筛创新产品全国招商!使用国内主流初筛手段,拥有中美两国专利!

                                          招商热线010-62720389
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就在7月15日,《健康中国行动(2019—2030年)》发布。明确要求由国家卫健委牵头,在未来10年内对发病率高、筛查手段和技术方案比较成熟的宫颈癌等重点癌症,制定筛查与早诊早治指南。各地根据本地区癌症流行状况,创造条件普遍开展癌症机会性筛查。并要求农村适龄妇女宫颈癌筛查覆盖率达到80%及以上!

可以说,未来10年我国要进入宫颈癌筛查全国普及时代!


发病率在我国女性恶性肿瘤中居第二位的宫颈癌,每年约有新发病例13万,占世界宫颈癌新发病例总数的28%。近年来大量研究表明,宫颈癌的发病年龄呈年轻化趋势,早期防治至关重要。尤其是随着分级诊疗制度的落实,中小型及县级医院的HPV市场将会有明显的上升,今后在筛查方面具有巨大的市场空间,其中主要包括国家“两癌”筛查项目和地方性的宫颈癌筛查项目!

IsomegaTM HPV「HPV恒温检测技术」中国理想的宫颈癌筛查技术

无疑,成本可控,操作简便,最好是在短时间内即可出结果的产品,才真正符合中国大规模的宫颈癌筛查需求!

国家卫健委发布的《宫颈癌诊疗规范(2018年版)》,明确早期宫颈癌及癌前病变初筛主要手段:采用TCT(宫颈液基细胞学检查法)为主+HPV检测联合检测,有利于提高筛查效率!

HPV DNA检测灵敏度高,而且能够对高危型和低危型进行分型和定量检测,是目前宫颈癌筛查主要发展方向之一。目前HPV DNA检测方法已经发展到第三代。

                                    体外诊断技术的发展过程

 
 

在目前众多的HPV DNA检测方法中,第三代恒温扩增法是理想的宫颈癌筛查技术!IsomegaTMHPV 恒温检测技术已经通过权威临床试验,并获得医院临床应用认可。

 



北京市卫生计生委关于宫颈癌免费筛查HPV检测质控评估,恒温扩增-荧光法综合得分排名第一。
 
 
 

相比较第一代和第二代HPV DNA检测方法,IsomegaTM HPV-恒温检测更为突出的优势在于:




IsomegaTM HPV -恒温检测不仅能够定性检测15种高危的基因型HPV病毒,同时能够对与70%的宫颈癌相关的HPV16、18进行单独分型检测,提高了筛查针对性,可使临床医生更好地指导和管理患者。

只需恒温在60℃,无需变温,无需提取DNA,因此不会因气溶胶污染导致假阳性,具有较高的灵敏度和特异度;而且检测速度极快,从开始检测到出具结果仅需1.5小时,检测通量可达500样本/天。极大提升了医生的检测效率,非常适用于医院和大范围的宫颈癌筛查使用!


                             拥有全球卓越、成熟稳定的恒温核酸检测技术
                                 IsomegaTM HPV 恒温检测技术试剂盒


                                 
 
                     
                              美国发明专利:US008673567B2.
                             中国发明专利:ZL.201010148407.

                    

IsomegaTM HPV恒温检测技术试剂盒的五大优势特点:
一、1.5小时-最快速响应临床需求
HPV恒温检测技术,从开始检测到出具结果仅需1.5小时,检测通量可达500样本/天,快速、高效。

对比传统手动+仪器操作方法:


二、HPV-恒温检测,减少假阳性

        

三、HPV-专属引物,高度特异

        



四、HPV-内外质控,全程监控

内部质控:β血红蛋白内参基因同步检测
外部质控:标准化阴阳质控同步检测
对样本的采集、样本的处理及扩增进行全程监控


五、HPV-16/18分型,风险分层
检测15种高危型HPV,覆盖型别 HPV16,18,31,33,35,39,45,51,52,53,56,58,59,66,68,同时对HPV16、HPV18分型。

                       

                      IsomegaTM HPV 恒温检测技术试剂盒产品全国火热招商!

  目前,IsomegaTM HPV 恒温检测技术试剂盒面向全国火热招商中!经销商朋友们若符合以下资质要求可报名代理!

1、资质要求:有三类6840临床诊断试剂经营资质
2、经营客户类型:综合医院、专科医院、临床检验中心、第三方体检中心
3、经营科室:检验科、妇产科、病理科
4、已经营产品类型:试剂
5、经营产品:临床检验/医用耗材


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